2022年12月30日
次は特別支援学校に向けて。選択肢を増やすためにできることは何？（後編）【少し大変で、すっごく幸せ～ドラベ症候群の娘と心臓に毛の生えた母～・34】
4万人に1人の難病「ドラベ症候群」の娘ぴぴちゃんと、タフな毎日を過ごす母、剥がれ鱗（はがれうろこ）さんの「少し大変で、すっごく幸せ」な毎日。
肢体不自由、知的障害、集団、個別……。療育園選びに迷った剥がれ鱗さんでしたが、ぴぴちゃんに合った園を選ぶことができました（前編）。「この園を選んで良かったな」そう思っていましたが……。
今ならやらせてあげられる？
剥がれ鱗
はがれうろこ／昭和の最後に茨城県で生まれ、現在は埼玉県で慎ましく逞しく生きているシングルマザー。5歳の娘と難病「ドラべ症候群」についてを徒然なるままに描く。「辛い時や悲しい時はお腹が空いているから食べればなんとかなるしラーメンはいつだって旨い」が人生で1番使ってるライフハック。
Instagram @hagareuroko
剥がれ鱗さんにインタビュー！ インタビュー記事はこちら
連載はこちら 「少し大変で、すっごく幸せ～ドラベ症候群の娘と心臓に毛の生えた母～」
